Vabysmo autorizzato in Italia

In commercio adesso anche in Italia il nuovo farmaco Vabysmo, la prima molecole anticorpale che associa al meccanismo antiVEGF anche un blocco recettoriale verso l’angiopoietina 2. Questa seconda attività, sinergica e non competitiva, rafforza l’attività antineoangiogenetica, stabilizzando la parete vasale e riducendone la patologica permeabilità. Gli studi registrativi Tenaya e Lucerne per la degenerazione maculare senile umida, e Yosemite e Rhine per l’edema maculare diabetico, hanno mostrato come a due anni dall’inizio della terapia il farmaco, somministrato per via intravitreale con una dose di induzione di 4 e 6 rispettivamente iniezioni mensili, consenta poi al 77,8% e nel 78,1% rispettivamente dei pazienti di giungere nel secondo anno di trattamento ad una somministrazione trimensile o quadrimensile, allungando così l’intervallo di trattamento, in sicurezza, dopo la stabilizzazione di malattia, sia anatomica che funzionale.

I dati sono stati presentati dalla Prof. Vadalà al Congresso Macula in Liguria svoltosi a Genova 20-21 gennaio u.s. e al Congresso della Società siciliana di Oftalmologia svoltosi ad Agrigento il 27-29 aprile u.s.

https://www.vabysmo.com/

https://www.retina-specialist.com/article/retina-update-is-vabysmo-the-next-1-billion-antivegf